EMA accetta la sottomissione di richiesta per l’autorizzazione all’immissione in commercio (MAA) per tolvaptan, farmaco sperimentale per il trattamento del rene policistico autosomico dominante (ADPKD)
Tolvaptan è stato sviluppato da Otsuka in Giappone e, se approvato da EMA, potrebbe diventare la prima terapia farmacologica per...