L’AGENZIA EUROPEA DEI MEDICINALI CONVALIDA LA DOMANDA DI AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO AVANZATA DA GILEAD PER IL REGIME TERAPEUTICO BASATO SU UNA SINGOLA COMPRESSA DI TENOFOVIR ALAFENAMIDE (TAF) PER IL TRATTAMENTO DELL’HIV
– Nel corso degli studi di Fase III il regime ha dimostrato di fornire elevati tassi di soppressione virale e...