Epatite C: al vaglio dell’EMA l’immissione in commercio del Daclatasvir
Bristol-Myers Squibb ha annunciato che l'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha validato la richiesta di autorizzazione all'immissione in commercio (MAA,...
Epatiti
Concessa dall’EMA la procedura di valutazione accelerata per faldaprevir*, farmaco sperimentale di Boehringer Ingelheim per il trattamento dell’Epatite C
La procedura accelerata è riservata a terapie che rispondono a esigenze prioritarie di salute pubblica e sono innovative dal punto...
Epatite C: adesso si rischia il default, e le cure salvavita a rischio.
I ritardi nei pagamenti e l'esposizione debitoria accumulata da alcune Asl e Aziende ospedaliere sull'orlo del default possono causare l'interruzione...
Epatite C: risultati di Fase III mostrano che il farmaco sperimentale di Boehringer Ingelheim faldaprevir* è altamente efficace in un’ampia popolazione di pazienti con infezione da HCV di genotipo 1
I risultati del programma di studi di Fase III STARTVerso™ mostrano l’efficacia di faldaprevir* in popolazioni di pazienti difficili da...
Lo studio di fase II “senza interferone” attualmente in corso, frutto della collaborazione BI-Presidio, dimostra la non rilevabilità del virus dell’epatite C nei pazienti che hanno completato il trattamento
Lo studio condotto da Boehringer Ingelheim, in collaborazione con Presidio Pharmaceuticals, sta valutando tre farmaci ad azione antivirale diretta (DAA):...
Epatite A: raddoppiati i casi di contrazione per consumo frutti di bosco surgelati
Raddoppiati i casi di epatite A in persone che hanno consumato frutti di bosco surgelati. La notizia viene da Epicentro, il...
