Nintedanib* ottiene il parere positivo dal CHMP nell’Unione Europea per il trattamento della FPI
I trial di Fase III INPULSIS® hanno dimostrato che nintedanib* rallenta la progressione della malattia in una vasta gamma di...
I trial di Fase III INPULSIS® hanno dimostrato che nintedanib* rallenta la progressione della malattia in una vasta gamma di...
BEERSE, BELGIO – 24 marzo 2014 - Janssen ha annunciato oggi che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano...
Menarini ha acquisito i diritti di commercializzazione di Priligy (principio attivo dapoxetina) in Europa, molti paesi dell'Asia, Africa, Medio Oriente...
La Commissione per la valutazione dei Medicinali per Uso Umano dell'EMA, il CHMP, ha espresso parere favorevole all'immissione in commercio...
Ginevra, Svizzera, 1 dicembre 2011 – Merck Serono, una divisione di Merck KGaA, Darmstadt, Germania, ha annunciato di aver ricevuto...
- Si tratta del terzo farmaco contro l’HIV sottoposto alle autorità regolatorie da Tibotec - (altro…)