Sindrome da delezione cromosoma 22: dedicato uno Studio OPBG
C'e' una predominanza dell'origine materna nella comparsa 'de novo' della sindrome da delezione del cromosoma 22, una malattia rara che...
delezione
Autismo e schizofrenia condividono una mutazione genica
I portatori di una specifica delezione hanno una probabilità 13,58 volte maggiore di sviluppare ASD o schizofrenia rispetto a una...
