Distrofia Muscolare: dalla CRISPR una confortevole promessa
Sfruttando la capacità della tecnica di editing genetico CRISPR-Cas9 di tagliare ed eliminare con estrema precisione frammenti di DNA, tre...
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Scienziati trovano nella proteina distrofina una nuova forma che si ritiene possa divenire la chiave per un trattamento della DMD....
Roma, 11 gen. - Si chiama miR-31, il microRNA identificato dai ricercatori italiani, che potrebbe rivelarsi un nuovo alleato negli...
Uno studio scopre perché i topi con il difetto genetico all'origine della malattia non ne manifestano i sintomi (altro…)
Sara' un cromosoma artificiale il prossimo passo per avvicinarsi alla terapia della distrofia muscolare di Duchenne, rara patologia che, a...
La distrofina non ha solamente un ruolo strutturale rispetto alla membrabna cellulare, ma anche una funzione di controllo sull'espressione di...