Meningite: l’EMA autorizza il vaccino per il tipo B
L'Agenzia europea del farmaco ha autorizzato il prodotto realizzato dai laboratori Novartis di Siena. Il comitato nazionale dei malati: "Oggi...
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In seguito all’approvazione, il farmaco fornirà un’ulteriore opzione terapeutica in un’unica compressa, per pazienti adulti che necessitano di un migliore...
La Commissione per la valutazione dei Medicinali per Uso Umano dell'EMA, il CHMP, ha espresso parere favorevole all'immissione in commercio...
Il forte risparmio garantito con i farmaci biotecnologici biosimilari consiglia di incentivare il loro utilizzo. L’efficacia e la sicurezza sono...
L’inibitore di DPP4 di Boehringer Ingelheim e Eli Lilly and Company ha ottenuto oggi il parere positivo dalla Commissione per...
Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano dell'Agenzia Europea dei Medicinali (Ema) ha dato un primo parere positivo alla...