Biosimilari e Governance: i provvedimenti di Campania e Toscana
Insieme nel favorire l’utilizzo dei farmaci biosimilari per assicurare il risparmio sanitario regionale e garantire nuove risorse all’innovazione terapeutica (altro…)
EMA
Meningite B, l’EMA valuta nuovo vaccino Novartis
Novartis ha annunciato oggi di aver sottomesso alla European Medicines Agency (EMA) il dossier di autorizzazione all’immissione in commercio (Marketing...
Leucemia mieloide: UE approva una nuova terapia
L'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha espresso parere favorevole per "dasatinib" nel trattamento dei pazienti adulti con leucemia mieloide...
ESPERIENZA CLINICA DEL POLICLINICO DI MILANO: PARI EFFICACIA DI FARMACI BIOTECNOLOGICI BIOSIMILARI E ORIGINATORI IN EMATOLOGIA
Un’esperienza clinica condotta dal Policlinico di Milano in pazienti trattati con fattore di crescita G-CSF ha confermato pari efficacia terapeutica...
L’EMA approva la nuova terapia combinata in compressa per la riduzione dei valori pressori
L’EMA approva l’associazione telmisartan e amlodipina, la nuova terapia combinata in compressa singola, che esplica un’elevata riduzione dei valori pressori...
Sclerosi Multipa: Zamboni, padre degli studi sulla CCSVI favorevole a studi sui farmaci. Registrato un nuovo farmaco
Ridurre della meta' il numero di ricadute che un malato di sclerosi multipla subisce nel corso della vita, inaspettatamente e...
