Vivere bene con la PKU: consapevolezza, necessità e nuove opportunità di trattamento
Una nuova indagine su pazienti e caregiver per rispondere ai bisogni insoddisfatti Fenilchetonuria, PKU, tra le malattie rare, la malattia...
malattie rare
Medicina di precisione: scienza e pazienti chiedono risoluzioni per portare scienze omiche nelle pratiche cliniche
Tra le richieste: inserire il sequenziamento di ultima generazione nei LEA, creare una rete di laboratori esperti connessi ai centri...
PEARSON ITALIA E FONDAZIONE TELETHON PORTANO A SCUOLA LA RICERCA SULLE MALATTIE RARE CON IL LABORATORIO VIRTUALE “GENI IN GIOCO”
Il gruppo editoriale leader nel settore educational e la charity biomedica italiana lanciano un kit digitale a carattere scientifico che...
Al congresso ISTH di Toronto, presentati nuovi importanti dati su rFIXFc e rFVIIIFc per il trattamento dell’emofilia B e A
• Presentati, per la prima volta, i risultati dello studio Kids B-LONG sull’impiego di rFIXFc nei bambini affetti da emofilia B...
Malattie rare: un gene che provoca un “corto” nelle cellule
I ricercatori dell'Istituto Neurologico Carlo Besta, in collaborazione con l'Universita' di Siviglia e l'Istituto di Genetica di Monaco, hanno dimostrato...
Giornata Mondiale delle Malattie Rare: oltre il 50% è di natura neurologica
L’appello della Società Italiana di Neurologia in occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare (altro…)
