Distrofia: passi in avanti con staminali e terapia genica
La nuova tecnica messa a punto da un'équipe italiana permette di superare parte degli ostacoli per far arrivare, nei topi,...
muscolare
Atrofia muscolare spinale: la scoperta dell’origine apre speranze ad un approccio terapeutico
La scoperta apre le porte allo studio di nuovi approcci terapeutici a questa patologia finora incurabile, ma è ancora presto...
[Telethon] Distrofia di Duchenne: importante preservare la salute delle ossa
La lotta alla distrofia di Duchenne passa anche per la salute delle ossa: uno studio finanziato da Telethon e condotto...
Atrofia muscolare spinale: identificato un nuovo biomarcatore
Identificato un biomarcatore per le atrofie muscolari spinali (Sma), un gruppo di malattie neuromuscolari rare (incidenza da 1/6.000 a 1/10.000)...
Sindrome Miastenia congenita: verso un test genetico
L'individuazione del gene all'origine della patologia apre la strada alla diagnosi precoce e alla somministrazione precoce di inibitori della colinesterasi....
Distrofia di Duchenne: ridotto danno muscolare nei topi
La somministrazione di biglicano ha dimostrato di poter incrementare la resistenza strutturale del tessuto muscolare e di rallentarne la degenerazione...
